El pasado año 2025 la Fundación Síndrome Wolf-Hirschhorn presentó un Proyecto de Investigación a la IX Convocatoria de Becas a la Investigación de la Asociación Muévete Por Los Que No Pueden.
Y el sábado 7 de marzo de 2026 una representación de la #FSWH viajó a Barcelona para disfrutar de la Gala con la espERanza de conseguir alguna de las 3 becas.
La verdad es que la Gala estuvo llena de emoción y magia. Tanto es así que a la hora de la entrega de las becas, ¡nos emocionamos como nunca al escuchar a Marcos Bajo nombrar nuestro proyecto no con la 3ª, ni la 2ª, sino la 1ª Beca de Investigación!
Subimos al escenario emocionadas y acordándonos de todas las personas con #SWH, de nuestros chicos y chicas, de sus familias…¡Y vivimos en primera pERsona como el esfuerzo tiene recompensa!
Agradecer de todo corazón a Muévete por los que no pueden, a tod@s sus voluntari@s que le dan vida y hacen posible una Gala cada año.
También al Dr. César Cobaleda y su equipo de investigación en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid (CSIC-CBMSO); que siempre está ahí, investigando para que la palabra ESPERANZA no sea una utopía sino una realidad en las vidas de todas las pERsonas y familias afectadas por una Enfermedad Rara.
Gracias infinitas también a las pERsonas que nos habéis apoyado con vuestros votos. Siempre cerca, incondicionales e inconformistas; y ese gesto que parece insignificante es el que nos ha hecho creER y construir realidades.
¡Enhorabuena también a la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita España y a la Asociación Miradas que hablan!, los beneficiarios de las otras 2 Becas de Investigación entregadas en la Gala.
Os dejamos en el siguiente link la Gala para que podáis vERla y disfrutarla con nosotr@s:
IX Gala Muévete por los que no pueden
