Esta vez nos gustaría empezar esta Noticia por el final. ¡GRACIAS! Ojalá que os lleguen, las GRACIAS digo; tanto las infinitas, como las de conseguir esta pequeña meta. Ojalá lleguemos a dar con ella más pronto que tarde. Ojalá lleguemos a...
El pasado año 2025 la Fundación Síndrome Wolf-Hirschhorn presentó un Proyecto de Investigación a la IX Convocatoria de Becas a la Investigación de la Asociación Muévete Por Los Que No Pueden. Y el sábado 7 de marzo de 2026 una representación...
Para el año 2025, hemos decidido volver a participar y compartir junta a otras Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) el RETO DIFUSIÓN 2025 de la Asociación MÚEVETE POR LOS QUE NO PUEDEN. Gracias infinitas a todas las personas que habéis votado...
BOLETÍN DE PEDIATRÍA Año 2023, Volumen 63, Número 266 Publicada en revista científica la investigación sobre desarrollo evolutivo llevada a cabo sobre el SWH. Teniendo en cuenta que comparte muchas características con otras EPF, y siendo la primera investigación que...
Te esperamos el próximo martes 13 de Diciembre 2022, de 10:00 h. a 24:00 h. (CET. Madrid. España) en el Audio Maratón Solidario de Twitter Spaces y LinkedIn Audio. Nosotros estamos convencidos que Gente pequeña haciendo cosas pequeñas, puede cambiar el Mundo....
Se está llevando a cabo una investigación en el Síndrome Wolf Hirschhorn. Y tú puedes ser parte activa de ella. (más…)
Premio de Investigación en el Síndrome Wolf Hirschhorn en la V Convocatoria de Ayudas de la Asociación "Muévete por los que no pueden" No hay Nada como volver a retomar ese instante, justo ese momento para compartir, el recuERdo de la...
Reconocimiento Investigación SWH El Sábado 8 de Junio de 2019 recibimos un pequeño reconocimiento a la iniciativa de Investigación que presentamos a la III Convocatoria de Ayudas a la Investigación de la Fundación FEDER a favor del Síndrome de Wolf Hirschhorn...