Para el año 2025, hemos decidido volver a participar y compartir junta a otras Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) el RETO DIFUSIÓN 2025 de la Asociación MÚEVETE POR LOS QUE NO PUEDEN. Gracias infinitas a todas las personas que habéis votado...
Premio de Investigación en el Síndrome Wolf Hirschhorn en la V Convocatoria de Ayudas de la Asociación "Muévete por los que no pueden" No hay Nada como volver a retomar ese instante, justo ese momento para compartir, el recuERdo de la...
Libro: RARA es la enfermedad. Asociación Muévete por los que no pueden. Puedes pinchar en el enlace para adquirir tu ejemplar. Incluye 1 Historia de Vida en el SWH escrita por una Familia y una aproximación al Síndrome Wolf Hirschhorn de la mano...
El próximo 25 de octubre de 2018 la Fundación Síndrome Wolf Hirschhorn (FSWH 4p-) estará presente en el I Simposium Científico sobre Investigación en Enfermedades Raras en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. A través de este encuentro pionero...
El Sábado 10 de Marzo de 2018 recibimos la primera BECA DE INVESTIGACIÓN a favor del Síndrome de Wolf Hirschhorn (SWH) por el Proyecto presentado “Modelos Animales de las Deficiencias Inmunes en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn”, del Equipo de Investigación del Dr. César...