Etiqueta: #mueveteporlosquenopueden

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El SWH y La Vida en Positivo

Libro: RARA es la enfermedad. Asociación Muévete por los que no pueden. Puedes pinchar en el enlace para adquirir tu ejemplar. Incluye 1 Historia de Vida en el SWH escrita por una Familia y una aproximación al Síndrome Wolf Hirschhorn de la mano...

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I Simposium Científico Investigación ER´18

El próximo 25 de octubre de 2018 la Fundación Síndrome Wolf Hirschhorn (FSWH 4p-) estará presente en el I Simposium Científico sobre Investigación en Enfermedades Raras en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.   A través de este encuentro pionero...

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Entrega de la I Beca de Investigación SWH 2018

El Sábado 10 de Marzo de 2018 recibimos la primera BECA DE INVESTIGACIÓN a favor del Síndrome de Wolf Hirschhorn (SWH) por el Proyecto presentado “Modelos Animales de las Deficiencias Inmunes en el  Síndrome de Wolf-Hirschhorn”, del Equipo de Investigación del Dr. César...

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