Gaur, albiste hau bukaeratik hasi nahiko genuke. Hau da, eskerrak ematen, beraz... ESKERRIK ASKO!! Besarkada handi bat Muévete por los que no pueden pERtsona guzti-guztientzat. Izan ere, ez da bakarrik egotea. Hortaz, eskerrik asko mugitzeagatik eta Ikerketek errealitate izaten jarrai dezaten...
2025ean, Sindrome Wolf-Hirschhorn Fundazioak ikerketa-proiektu bat aurkeztu zuen Muévete Por Los Que No Pueden elkartearen ikerketarako beken IX. deialdira. Eta 2026ko martxoaren 7an, #FSWH-eko ordezkaritza bat Bartzelonara joan zen Beka bat lortzeko asmoz... Eta saria lortu genuen!! Mila esker, bihotz-bihotzez,...
Aurten ere, MÚEVETE POR LOS QUE NO PUEDEN Elkartearekin batera, 2026ko HEDAPENA ERRONKAN parte hartzea erabaki dugu. Ziur gaude, denon artean Ezohiko Gaixotasunen zabalkundeari eta ikerketari bultzada berri bat emango dugula. Mila esker SWHren alde bozkatu duzuen guztioi!!
Aurten, 2025ean, MÚEVETE POR LOS QUE NO PUEDEN Elkartearekin batera, 2025eko HEDAPENA ERRONKAN parte hartzea erabaki dugu. Mila esker SWHren alde bozkatu duzuen guztioi. Ziur gaude, denon artean Ezohiko Gaixotasunen zabalkundeari eta ikerketari bultzada berri bat ematea lortuko dugula. 2025eko Hedapen...
Liburua: RARA es la enfermedad. Asociación Muévete por los que no pueden. Estekan klik egin dezakezu zure alea eskuratzeko. Familia batek idatzitako WHS Bizi Historia irakur dezakezue eta Wolf Hirschhorn Sindromearen hurbilketa ere, Dr. César Cobaleda Hernández eta Dr. Jorge Martínez-Cano eskutik, biak CSIC-eko zientzialariak eta ikertzaileak Centro de Biología...