2025ean, Sindrome Wolf-Hirschhorn Fundazioak ikerketa-proiektu bat aurkeztu zuen Muévete Por Los Que No Pueden elkartearen ikerketarako beken IX. deialdira. Eta 2026ko martxoaren 7an, #FSWH-eko ordezkaritza bat Bartzelonara joan zen Beka bat lortzeko asmoz... Eta saria lortu genuen!! Mila esker, bihotz-bihotzez,...
Amets egiteko IZAR bat, 6 Bolatxo samur... 4 Gabonetako galtzerdiak! Magia doi bat, eta girlanda ugari, anitz, asko izanen dira 4p- Gabonetako apaingarri pERfektuak.
Liburua: RARA es la enfermedad. Asociación Muévete por los que no pueden. Estekan klik egin dezakezu zure alea eskuratzeko. Familia batek idatzitako WHS Bizi Historia irakur dezakezue eta Wolf Hirschhorn Sindromearen hurbilketa ere, Dr. César Cobaleda Hernández eta Dr. Jorge Martínez-Cano eskutik, biak CSIC-eko zientzialariak eta ikertzaileak Centro de Biología...
Covid-19 dela eta, badakigu eguneroko bizitza familia eta gaixotasun ezohikoren bat duten pertsona askorentzat oso desberdina izango dela. Wolf Hirschhorn Sindromearen Fundaziotik (FSWH 4p-) ekimen hau abian jarri nahi dugu egoera desberdineetara hurbiltzeko eta egoera honen lehen-betebeharrak ezagutzeko. Horretarako,...
Gauza txikiek, Arima berezi horrekin egiten ditugunean, iritsi, lotu eta... piztu egiten gaituzte. Eta, egun arrunt honetan ailegatzen badira, opari-mirari bikainEtan bihuRtzen dira!! Premio Burber Sariak 2019 Proiektu Teknologiko onenari eta "Euskara eta Kultura proiektua" kategorian balio sozial handiagoa duenari....