Aurten, 2025ean, MÚEVETE POR LOS QUE NO PUEDEN Elkartearekin batera, 2025eko HEDAPENA ERRONKAN parte hartzea erabaki dugu. Mila esker SWHren alde bozkatu duzuen guztioi. Ziur gaude, denon artean Ezohiko Gaixotasunen zabalkundeari eta ikerketari bultzada berri bat ematea lortuko dugula. 2025eko Hedapen...
Liburua: RARA es la enfermedad. Asociación Muévete por los que no pueden. Estekan klik egin dezakezu zure alea eskuratzeko. Familia batek idatzitako WHS Bizi Historia irakur dezakezue eta Wolf Hirschhorn Sindromearen hurbilketa ere, Dr. César Cobaleda Hernández eta Dr. Jorge Martínez-Cano eskutik, biak CSIC-eko zientzialariak eta ikertzaileak Centro de Biología...