Gaur, albiste hau bukaeratik hasi nahiko genuke. Hau da, eskerrak ematen, beraz... ESKERRIK ASKO!! Besarkada handi bat Muévete por los que no pueden pERtsona guzti-guztientzat. Izan ere, ez da bakarrik egotea. Hortaz, eskerrik asko mugitzeagatik eta Ikerketek errealitate izaten jarrai dezaten...
2025ean, Sindrome Wolf-Hirschhorn Fundazioak ikerketa-proiektu bat aurkeztu zuen Muévete Por Los Que No Pueden elkartearen ikerketarako beken IX. deialdira. Eta 2026ko martxoaren 7an, #FSWH-eko ordezkaritza bat Bartzelonara joan zen Beka bat lortzeko asmoz... Eta saria lortu genuen!! Mila esker, bihotz-bihotzez,...
Aurten, 2025ean, MÚEVETE POR LOS QUE NO PUEDEN Elkartearekin batera, 2025eko HEDAPENA ERRONKAN parte hartzea erabaki dugu. Mila esker SWHren alde bozkatu duzuen guztioi. Ziur gaude, denon artean Ezohiko Gaixotasunen zabalkundeari eta ikerketari bultzada berri bat ematea lortuko dugula. 2025eko Hedapen...
Covid-19 dela eta, badakigu eguneroko bizitza familia eta gaixotasun ezohikoren bat duten pertsona askorentzat oso desberdina izango dela. Wolf Hirschhorn Sindromearen Fundaziotik (FSWH 4p-) ekimen hau abian jarri nahi dugu egoera desberdineetara hurbiltzeko eta egoera honen lehen-betebeharrak ezagutzeko. Horretarako,...