SWH Fundazioaren komunikazio-kanpaina. Deskargatu, parte hartu eta parte izan! Egin klik esteka honetan, edo irudi...
Aurten, 2025ean, SWH Fundazioaren 2020/2025 Plan Estrategikoaren barruan, KOMUNIKATZEKO beharra/eskubidea duten pERtsona guztien aldeko borrokari...
Aurten, 2025ean, MÚEVETE POR LOS QUE NO PUEDEN Elkartearekin batera, 2025eko HEDAPENA ERRONKAN parte hartzea...
Aurten, 2024an, beste urrats bat eman nahi izan dugu, eta topaketa hau Espainian nahiz gure...
BOLETÍN DE PEDIATRÍA Año 2023, Volumen 63, Número 266 SWHari buruz egindako garapen ebolutiboari buruzko...
Wolf Hirschhorn Sindromean ikerketa berri bat abian jarri da. Eta zu horren parte aktiboa izan...
Ikusleen Saria, Celi4p- Laburmetraiari, I Certamen de fotografia y cortometrajes online Raras 2021eko Lehiaketan [video width="1920" height="1080"...
Liburua: RARA es la enfermedad. Asociación Muévete por los que no pueden. Estekan klik egin dezakezu...
2021eko otsailaren 1ean, Wolf Hirschhorn Sindromea Fundazioak (FSWH 4p-) Ikerketa Zientifikoko Lankidetza-hitzarmena sinatu du Madrilgo...
Eskolako jantokietan gaixotasun arraroak dituzten haurrak hartzeko eta artatzeko jarduera-gida. Gida hau eskola-jantokietan SWH duten...
APIRILAK 16, WOLF HIRSCHHORN SINDROMEAZ KONTZIENTZIATZEKO NAZIOARTEKO EGUNA MANIFESTU IRISGARRI: Esteka hau sakatuz eskura daiteke
Covid-19 dela eta, badakigu eguneroko bizitza familia eta gaixotasun ezohikoren bat duten pertsona askorentzat...
Gauza txikiek, Arima berezi horrekin egiten ditugunean, iritsi, lotu eta... piztu egiten gaituzte. Eta, egun...
2019ko ekainaren 8an, aitorpen txiki bat jaso genuen Wolf Hirschhorn Sindromearen (SWH) alde, FEDER Fundazioaren Ikerketarako Laguntzaren...