Avance importante en el estudio del Síndrome de Wolf Hirschhorn

Una investigación descubre nuevas vias para el desarrollo de futuras terapias con el estudio del gen WHSC1

E. Campos-Sanchez, N. Deleyto-Seldas, V. Domínguez, E. Carrillo-de-Santa-Pau, K. Ura, P. P. Rocha, J. Kim, A. Aljoufi, A. Esteve-Codina, M. Dabad, M. Gut, H. Heyn, Y. Kaneda, K. Nimura, J. A. Skok, M. L. Martinez-Frias y C. Cobaleda. Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 1 Is Necessary for Correct Hematopoietic and B Cell Development. Cell Reports. DOI: 10.1016/j.celrep.2017.04.069.

La inmunodeficiencia es una de las causas de mortalidad más importantes entre las personas con síndrome deWolf-Hirschhorn, una enfermedad rara de origen genético causada por una anomalía en el cromosoma 4 que provoca la pérdida de numerosos genes. Uno de ellos es WHSC1.

Un estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el gen WHSC1 es necesario para el correcto desarrollo y función de varios tipos celulares de la sangre. El informe, publicado en la revista Cell Reports, permite conocer mejor los mecanismos moleculares de las patologías en las que está implicado WHSC1 y abre nuevas vías para el desarrollo de futuras terapias.

En España existen unos 50 pacientes diagnosticados con el síndrome de Wolf Hirschhorn, la mayoría menores de 15 años. Quienes sufren esta patología presentan alteraciones craneales y faciales, discapacidad intelectual, problemas cardiacos, convulsiones epilépticas y una mayor susceptibilidad a infecciones como consecuencia de un mal funcionamiento de su sistema inmune. Los avances médicos han permitido que la supervivencia sea mayor y, gracias a fármacos para controlar la epilepsia, cirugías para tratar los defectos cardiacos y antibióticos para las infecciones, los pacientes pueden llegar a una vida adulta, aunque son siempre personas dependientes.

Cumple un papel fundamental

Según el director del laboratorio, César Cobaleda, “se conocía la función del gen WHSC1 como regulador epigenético en múltiples tejidos del organismo, pero no se sabía qué papel tenía en las deficiencias inmunes en el síndrome de Wolf-Hirschhorn. Ahora sabemos que es fundamental para el correcto desarrollo de las células sanguíneas”.

Una opinión que corrobora la autora del artículo, Elena Campos-Sánchez, al señalar que “los datos demuestran que la ausencia de WHSC1 reduce la viabilidad de las células madre de la sangre, interfiere en la correcta diferenciación de los linfocitos B y dificulta la síntesis de inmunoglobulinas maduras”. Así, la científica considera que “estos efectos se deben a que los tipos celulares presentan problemas para replicar su ADN con normalidad, produciendo alteraciones en la división celular”.

Para estudiar el papel de gen en el desarrollo y función de las células sanguíneas, especialmente en los linfocitos (principales células responsables de la inmunidad), los científicos han estudiado ratones carentes de este gen. Los resultados de este trabajo facilitarán una mayor comprensión de los mecanismos patológicos no solo del síndrome de Wolf-Hirschhorn sino también de otras enfermedades en las que el gen WHSC1 está implicado, como el mieloma múltiple y las leucemias linfoblásticas agudas, ambos dos tipos de tumores de la sangre.

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