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La disminución de actividad de WHSC1, causa principal de la inmunodeficiencia en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn

Te dejamos el enlace directo a la publicación científica de la revista Genética Médica.

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La FSWH o 4p- en la Base de datos de ORPHANET

Nos complace comunicar que la Fundación Síndrome Wolf Hirschhorn o 4p- ya forma parte de la Base de Datos de Orphanet. Nos podéis encontrar en el siguiente enlace: http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Directory_Institutions.php?lng=ES&data_id=35459

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